Les familles soignant leurs enfants lourdement handicapés à la maison doivent être soutenues financièrement, c’est ce qu’exige une initiative parlementaire (12.470) (externer Link), qui sera traitée le 8 décembre au Conseil national. Vu que leurs enfants ont besoin de soins tout au long de la journée, les parents doivent souvent réduire leur temps de travail ou quitter leur emploi. C’est ainsi qu’ils se retrouvent  très souvent dans une impasse financière. Au passage, ils déchargent les finances de l’Etat: une place en home revient très cher aux pouvoirs publics.

Mais la CSSS du Conseil national demande d’atténuer l’augmentation urgemment nécessaire du supplément pour soins intenses de l’AI: le supplément pour soins intenses augmenté doit être déduit de la contribution d’assistance octroyée par l’AI pour l’engagement de personnes externes. C’est ainsi qu’au final, il ne reste pas un franc de plus aux familles qui en ont le plus besoin. Vous trouverez joint à ce communiqué de presse un exemple chiffré.

La tactique perfide de certains parlementaires, ne poursuivant qu’un seul but, apparaît au grand jour: des coupes sombres dans l’AI. La pression financière augmente constamment, afin de pouvoir couper dans les prestations. Des bâtons sont volontairement mis dans les roues de l’assainissement de l’AI.

La démarche saute particulièrement aux yeux dans la session à venir : la contribution de la Confédération à l’AI doit être réduite dans le cadre du programme de stabilisation 2017-2019 (16.045) (externer Link), afin de mettre l’assainissement en danger et ainsi de pouvoir continuer à biffer gaiement des prestations, même pour les familles avec enfants gravement handicapés. Cette politique n’est pas digne d’un Etat social.

Inclusion Handicap invite avec force le Conseil national, à barrer la route à ce développement alarmant. La contribution de la Confédération à l’AI ne doit pas être abaissée et sur le SSI, il faut suivre la minorité de la Commission.

Julien Neruda, directeur

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